ABSTRACT
Abstract: We report a case of amelanotic acral melanoma in a 42-year-old Chinese woman. Ten months previously the patient found a 2-cm asymmetric erythematous macular plaque on her left sole. The lesion was diagnosed as verruca plantaris by every physician the patient consulted. One month ago, an enlarged lymph node was detected in the left groin, which biopsy reported as metastatic melanoma. Dermoscopy suggested verruca plantaris, and positron emission tomography (PET) revealed increased glucose metabolism in the macular plaque. Finally, biopsy of the plaque revealed amelanotic melanoma. Misdiagnosis and diagnostic delay are usually associated with poorer patient outcomes. Awareness of atypical presentations of acral melanoma is thus important for decreasing misdiagnosis rates and improving patient outcomes.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Skin Neoplasms/pathology , Warts/pathology , Melanoma, Amelanotic/pathology , Foot Dermatoses/pathology , Skin Neoplasms/diagnosis , Biopsy , Warts/diagnosis , Melanoma, Amelanotic/diagnosis , Dermoscopy , Diagnosis, Differential , Diagnostic Errors , Delayed Diagnosis , Foot Dermatoses/diagnosis , Lymphatic MetastasisABSTRACT
El síndrome WHIM es una inmunodeficiencia primaria de herencia autosómica dominante, debida a mutaciones en el gen CXCR4, que se caracteriza por verrugas cutáneo-mucosas, hipogammaglobulinemia, infecciones bacterianas recurrentes y mielocatesis. El tratamiento se basa en el uso de antibióticos profilácticos, gammaglobulina en dosis sustitutiva y factores estimulantes de colonias de granulocitos o de granulocitos y macrófagos, en forma crónica. Presentamos el caso de una mujer de 21 años que comenzó a los 10 meses de edad con leucopenia y al siguiente año múltiples infecciones con hipogammaglobulinemia requiriendo gammaglobulina endovenosa durante los episodios. Evolucionó con neutropenia crónica. Una punción aspiración de médula ósea mostró la serie mieloide aumentada con ligero predominio de elementos inmaduros. El cuadro fue interpretado como inmunodeficiencia común variable debido a la asociación de múltiples cuadros infecciosos, niveles disminuidos de IgG, IgM e IgA y linfopenia con disminución de linfocitos B de memoria, por lo que comenzó tratamiento sustitutivo con gammaglobulina endovenosa más antibióticos profilácticos. A los 20 años se registraron pequeñas verrugas en manos que progresaron hacia antebrazos, abdomen, cara y rodillas. Se realizaron estudios moleculares para la búsqueda de mutaciones en el gen CXCR4 donde se detectó la mutación p.Arg334STOP en estado heterocigota confirmando el diagnóstico de síndrome WHIM, que es una inmunodeficiencia infrecuente y de difícil diagnóstico.
WHIM syndrome is a primary autosomal dominant immuno deficiency due to CXCR4 mutations characterized by mucocutaneous warts, hypogammaglobulinemia, recurrent bacterial infections and myelokathesis. Treatment consists in prophylactic antibiotics, immunoglobulin replacement and granulocyte or granulocyte/monocyte colony stimulating factors. We present the case of a 21 year old woman who showed leukopenia at 10 months of age and one year later multiple infections with hypogammaglobulinemia requiring intravenous immunoglobulin. During follow up she developed chronic neutropenia. A bone marrow aspiration showed increased myeloid series with predominance of immature elements. On the basis of infections, low levels of IgG, IgA, IgM and lymphopenia with absent memory B cells, a diagnosis of common variable immunodeficiency was made. She started intravenous immunoglobulin replacement and prophylactic antibiotics. At age 20, small warts in hands that progressed to forearms, knees, abdomen and face were recorded. CXCR4 gene sequencing was done detecting a heterozygous p.Arg334STOP mutation, confirming WHIM syndrome. This disease is infrequent and difficult to diagnose.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Young Adult , Warts/diagnosis , Warts/genetics , Receptors, CXCR4/genetics , Immunologic Deficiency Syndromes/diagnosis , Immunologic Deficiency Syndromes/genetics , Mutation/genetics , Delayed Diagnosis , Primary Immunodeficiency DiseasesSubject(s)
Asymptomatic Diseases/therapy , Humans , Keratosis/diagnosis , Keratosis/surgery , Male , Middle Aged , Scalp/pathology , Scalp/surgery , Warts/diagnosis , Warts/surgeryABSTRACT
Las verrugas vulgares son proliferaciones epiteliales benignas, causadas por la infección del virus papiloma humano. Suelen afectar a niños y adolescentes comprometiendo frecuentemente manos y rodillas. Existen múltiples tratamientos pero ninguno infalible, y si bien se preconiza la conducta expectante, existen casos en los que se debe realizar tratamiento. Presentamos el caso de un escolar de sexo masculino con verruga umbilical, una localización infrecuente, tratada exitosamente con electrocoagulación.
Common warts are benign epithelial growths caused by infection with human papillomavirus. They usually affect children and adolescents often compromising hands and knees. There are many treatments but none infallible, and while it is recommended an expectant behaviour, there are cases in which treatment should be performed. We report the case of a 12 year old white male with an umbilical wart, an unusual localization, treated successfully with electrocoagulation.
Subject(s)
Humans , Male , Child , Umbilicus , Warts/diagnosis , Warts/pathology , Diagnosis, Differential , PapillomaviridaeABSTRACT
FUNDAMENTOS: Doenças Sexualmente Transmissíveis em crianças permanecem um problema de saúde pública pouco estudado, sendo ainda necessários esclarecimentos sobre seu manejo e a relação destas com o abuso sexual infantil. OBJETIVOS: Descrever o perfil clínico-epidemiológico das Doenças Sexualmente Transmissíveis em crianças atendidas em centro de referência na cidade de Manaus. MÉTODOS: Realizou-se estudo descritivo exploratório para verificar características clínicas, epidemiológicas e laboratoriais das Doenças Sexualmente Transmissíveis em crianças atendidas durante o período de janeiro/2003 a dezembro/2007. RESULTADOS: Foram incluídas no estudo 182 crianças que apresentavam DST. A maioria era do sexo feminino (65,4 por cento) e de cor parda; a média de idade foi de 8,5 anos; 89 por cento eram procedentes da cidade de Manaus; os pais foram os principais acompanhantes na consulta; verruga genital foi o principal diagnóstico em ambos os sexos; e, 90,1 por cento apresentavam apenas uma DST. CONCLUSÃO: As frequências e características clínicas das DST nas crianças do estudo não diferiram do encontrado na literatura. Embora, com base em sinais e sintomas referentes tão somente às DST nas crianças, não se tenham parâmetros fidedignos de confirmação de abuso, deve-se sempre estar alerta para esta possibilidade, visto que estas doenças podem ser sinalizadoras de ofensas sexuais, por vezes, dissimuladas e repetidas.
BACKGROUND: Sexually transmitted diseases in children remain a public health concern that is relatively ignored. Further data are required on the management of these diseases and their association with child sexual abuse. OBJECTIVES: To describe the clinical and epidemiological profile of sexually transmitted diseases in children receiving care at a referral center in the city of Manaus, Amazonas, Brazil. METHODS: A descriptive, exploratory study was conducted to evaluate the clinical, epidemiological and laboratory characteristics of the sexually transmitted diseases (STD) found in children who received care at this clinic between January 2003 and December 2007. RESULTS: A total of 182 children with STDs were included in the study. The majority were female (65.4 percent), dark-skinned and with a mean age of 8.5 years. Furthermore, 89 percent were from the city of Manaus and their parents were usually responsible for having brought them to the clinic. Genital warts constituted the principal diagnosis in children of both sexes and 90.1 percent of the children had only one STD. CONCLUSIONS: The frequencies and clinical characteristics of the STDs in the children in this study were similar to data reported in the literature. Although the signs and symptoms of the STDs found in these children do not, in themselves, constitute reliable parameters by which to confirm abuse, professionals should always be alert to this possibility, since these diseases may represent a sign of sexual offenses that may be dissimulated and repetitive.
Subject(s)
Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Infant, Newborn , Male , Child Abuse, Sexual , Sexually Transmitted Diseases/epidemiology , Age Distribution , Brazil/epidemiology , Prevalence , Sex Distribution , Sexually Transmitted Diseases/diagnosis , Warts/diagnosis , Warts/epidemiologyABSTRACT
Tanto el diagnóstico como el tratamiento de la infección producida por el virus papiloma humano y el cáncer asociado a este virus, nos plantean uno de los mayores desafíos en la última década. Las principales dificultades radican en la identificación del genotipo viral, la ausencia de una terapia antiviral efectiva y las altas tasas de recurrencia y persistencia a pesar de la terapia empleada. Se presenta un resumen de la terapia disponible en la actualidad.
The identification and treatment of human papillomavirus (HPV) infections and HPV-associated neoplasm are complex. Difficulties in diagnosis and treatment of HPV-associated diseases arise from inabilities to detect HPV efficiently, the lack of specific antiviral drugs active against HPV and the high rates of recurrence and persistence of HPV infections after treatment. We present a review of therapies for HPV infections.
Subject(s)
Humans , Papillomavirus Infections/virology , Tumor Virus Infections/virology , Warts/virology , Papillomaviridae/classification , Papillomaviridae/genetics , Papillomavirus Infections/diagnosis , Papillomavirus Infections/therapy , Tumor Virus Infections/diagnosis , Tumor Virus Infections/therapy , Warts/diagnosis , Warts/therapySubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Keratosis/diagnosis , Keratosis/pathology , Warts/diagnosis , Warts/pathology , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Nevoid hyperkeratosis of the nipple and areola is an unusual condition. Two female patients aged 31 and 18 years presented with chronic unilateral warty lesions of the nipple. One patient had difficulty in breastfeeding from the affected side. A skin biopsy showed acanthosis, hyperkeratosis, papillomatosis and lymphocytic infiltrate in the dermis. There was no significant improvement with topical tretinoin cream in both the patients.
Subject(s)
Adolescent , Adult , Chronic Disease , Female , Humans , Hyperkeratosis, Epidermolytic/diagnosis , Nevus/diagnosis , Nipples/pathology , Warts/diagnosisABSTRACT
Introdução: doenças sexualmente transmissíveis são verdadeiras epidemias e a sífilis vem causando danos ao longo da história, só se comparando com a aids. Objetivo: relatar três casos de sífilis em crianças, com manifestação clínica inicial de condiloma lata. Método: relato de caso por revisão de prontuários de crianças acompanhadas no Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória. Caso 1: L, 9 anos, masculino, lesão em região anal sugestiva de condiloma lata. Avaliação médico-legal não evidenciou sinais de abuso sexual. VDRL 1:128, FTA-Abs IgG positivo e IgM negativo, líquor normal com VDRL não-reator. Mãe com VDRL 1:8, FTA-Abs IgG positivo e IgM negativo. Caso 2: G, 5 anos, feminino, lesão condilomatosa perianal, suspeita de abuso sexual não comprovada por avaliação médico-legal. VDRL 1:256, líquor normal com VDRL não-reator. Não foi realizada sorologia materna Caso 3: K, 4 anos, feminino, lesão condilomatosa perianal. Avaliação médico-legal não mostrou sinais de abuso sexual. VDRL 1:256, FTA-Abs IgM reagente, líquor normal com VDRL não-reator. Não foi realizada sorologia materna. Nos três casos não houve confirmação da classificação da doença, se congênita ou adquirida. Conclusão: há poucos dados na literatura sobre condiloma lata em crianças e o diagnóstico constitui um desafio para o pediatra, pois pode ser confundido com condiloma acuminado do papiloma vírus, por este ser mais comum. Além da importância de reconhecer a lesão condilomatosa da sífilis, é necessário dar ênfase à realização adequada da assistência pré-natal, visando reduzir os casos de sífilis congênita.
Introduction: sexually transmitted diseases are a real epidemic and Syphilis has been historically provoking terrible harm; perhaps as much harm asaids. Objective: present three cases of syphilis in children, with initial clinical manifestation caused by condyloma lata. Method: case report extracted from children's medical handbooks at Hospital Infantil Nossa Senhora da Gloria. Case 1: L, nine years old, male, lesion at anal region suggesting condyloma lata. Sexual molestation not present according to medical evaluation. VDRL 1:128, FTA-Abs IgG positive and IgM negative, normal liquor with non-reactive VDRL. Mother with VDRL 1:8, FTA-Abs IgG positive and IgM negative. Case 2: Gnb, five years old, female, Condylomatosa lesion at perianal region; sexual molestation suspicion not confirmed according to medical evaluation. VDRL, 1:256, normal liquor with nonreactive VDRL. Maternal sorology not undertaken. Case 3: K, four years old, female, aspects of Condylomatosa lesion at perianal region. Sexual molestation not present according to medical evaluation. VDRL 1:256, FTA-Abs IgG reactive, normal liquor with non-reactive VDRL. Maternal sorology not undertaken. In all three cases, the classification of the disease, congenital or acquired, was not confirmed. Conclusion: there is not many information on the medical literature regarding condyloma lata in children. Hence, it becomes a challenge to pediatricians when diagnosing such disease, mainly because it may be confused with condyloma acuminado of papiloma virus ? this being more frequent. Besides the importance of recognizing the condylomatosa lesion of syphilis, it is necessary to emphasize an adequate pre-natal assistance, aiming the reduction of congenital syphilis.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Anus Diseases/diagnosis , Syphilis, Congenital/complications , Warts/diagnosis , Prenatal Care , Warts/virologySubject(s)
Humans , Female , Adult , Skin Abnormalities , Warts/surgery , Warts/pathology , Warts/diagnosisSubject(s)
Humans , Female , Aged , Keratosis, Seborrheic/complications , Warts/diagnosis , Back/pathologyABSTRACT
Se presenta una paciente de 15 años de edad con lesiones tumorales en el cuero cabelludo acompañadas de descamaciones. Se observaron además otras formaciones de aspecto verrugoso en cara anterior de piernas, manos, cola de ceja izquierda y otra en la úvula. Los estudios histopatológicos determinaron que las lesiones de piel eran verrugas vulgares; la lesión de la úvula fue un condiloma acuminado, y las del cuero cabelludo correspondieron a un micetoma con granos de un Eumycote. Por tal motivo se extirpó quirúrgicamente la lesión biopsiada del cuero cabelludo y se la cultivó en medio de Sabouraud y Lactrimel, obteniéndose el desarrollo de un Microsporum canis. También se cultivaron pelos y escamas, aislándose el mismo microorganismo. El examen físico así como los exámenes de laboratorio, no pusieron en evidencia alteraciones significativas. Con el diagnóstico de micetoma por Microsporum canis se le instituyó un tratamiento con griseofulvina a razón de 15 mg/kg/día, durante seis meses. Las lesiones cicatrizaron, las verrugas remitieron espontáneamente y el condiloma acuminado fue extirpado quirúrgicamente
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Dermatomycoses/etiology , Microsporum/pathogenicity , Mycetoma/etiology , Scalp/pathology , Arthrodermataceae/classification , Arthrodermataceae/pathogenicity , Condylomata Acuminata/drug therapy , Condylomata Acuminata/pathology , Culture Media , Dermatomycoses/diagnosis , Dermatomycoses/pathology , Griseofulvin/administration & dosage , Griseofulvin/therapeutic use , Microsporum/isolation & purification , Mycetoma/diagnosis , Mycetoma/pathology , Mycoses/etiology , Mycoses/pathology , Warts/diagnosis , Warts/pathologySubject(s)
Humans , Male , Adolescent , Head and Neck Neoplasms/diagnosis , Nevus/diagnosis , Warts/diagnosisSubject(s)
Humans , Female , Genitalia, Female/injuries , Immunologic Techniques , Papillomaviridae/cytology , Warts/immunology , Warts/diagnosisABSTRACT
Se presenta una casuística de 37 melanoacantomas atípicos (MAA), que representan una 5ta. variedad clínico-patológica, de melanoma maligno primitivo cutáneo, diferente del lentigio maligno-melanoma (LMM), melanoma extensivo superficial (MES), melanoma nodular (MN) y melanoma lentiginoso acral (MLA). Esta variedad de melanoma maligno ha sido poco reconocida en la literatura y es referida como una "forma no clasica" de melanoma maligno, que debiera merecer mejores estudios. La primera publicación realizada en 1967 por dos de nosotros (J.A.y D.G.) con el nombre de melanoacantoma atípico, por sus semejanzas con el melanoacantoma típico (Mishima Pinkus), tuvo escasa repercusión internacional. Posteriormente es referido como Melanoma maligno verrugoso "in sensu stricto" vinculando su origen con queratosis seborreicas o nevos melanocíticos verrugosos. El melanoacantoma atípico se expresa en la clínica predominante como una lesión verrugosa circunscripta que puede ser confundida con queratosis seborreicas o Nevos melanocíticos verrugosos grisaceos o negruzcos, o puede adoptar caracteres nodulares-eritematosos de un Nevo de Spitz, o semejarse a lesiones nodulares-escamosas de un queratoacantoma o carcinoma epidermoide acantolítico y menos frecuentemente con lesiones nodulares a veces pedunculadas, pardo-negruzcas con poros foliculares dilatados. La histopatología es característica. Demuestra: a) una hipertrofia acantomatosa de los infundíbulos pilo-sebáceos, (excepcionalmente con componente sudoríparo) que forma un retículo de queratinocitos a nivel de la dermis papilar hipertrofiada, asociada a b) una proliferación de melanocitos atípicos (epitelioides o fusocelulares), que invade y tiende a reemplazar el armazón queratinocítico, del que persisten tabiques o islotes, con aspecto seudoepiteliomatoso. La hiperplasia melanocítica es primero intraepitelial, con caracteres de un melanoma "in situ" para luego invadir los planos dérmicos subyacentes, realizando secundariamente un crecimiento vertical infiltrativo. Se caracteriza por mostrar una ligera mayor frecuencia en el sexo femenino (1,4:1,0).Aparecen en cualquier edad de la vida luego de la 3ra década y persistiendo hasta más de los 80 años. Se localiza predominantemente en miembros inferiores, en especial piernas. Le siguen el dorso, cara y miembros superiores. El tamaño oscila entre los 4 y 30 mm. Predominaron los niveles 1 y 2 de Clark (44,8 por ciento) y los espesores de Breslow fueron mayores de 1,50mm en el 6
Subject(s)
Keratinocytes/pathology , Melanocytes/pathology , Melanoma/ultrastructure , Skin Neoplasms/ultrastructure , Carcinoma, Squamous Cell/diagnosis , Diagnosis, Differential , Melanoma/classification , Melanoma/history , Neoplasm Staging , Neoplasms by Site , Nevus, Pigmented/diagnosis , Nevus, Pigmented/ultrastructure , Prognosis , Severity of Illness Index , Skin Neoplasms/diagnosis , Warts/diagnosisABSTRACT
Baseado na observaçäo de cinco casos idênticos, todos em jovens com idades variando entre 16 e 22 anos, o autor descreve um novo síndrome que denominou nervosismo - onicofafia - verruga. Conforme o nome, entidade clínica apresentou-se sempre com os três sintomas apontados, obedecendo a ordem seqüente em que säo mencionados: o nervosismo (Kraepelin, H. Rocho), que leva as pessoas à onicofagia; esta (ou titilomania de Heller), favorece a inoculaçäo do papovavirus, na regiäo periungueal traumatizada pelos dentes, onde se instala e se dissemina a verruga. A lesäo inicial de verruga pode, por auto-inoculaçäo, disseminar-se por todos os quirodáctilos e, mesmo à boca. Juntamente com a biópsia destinada à confirmaçäo histopatológica do diagnóstico de verruga, foi ministrada psicoterapia aos pacientes. Num prazo que variou de um a dois meses, constatou-se a cura da dermatovirose (iatrotopismo, Miranda 1963)